Результаты поиска
Найдено 190 материалов
Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики".
.
Источник электронной копии: ПБ
... (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил... производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие... (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил...) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной... производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики... производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей... производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил... производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного... надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного...изводителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей про...странного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил над...изводителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей про...изводственной практики Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 04.02.2016 № 261...изводственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и ино... производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики... производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей... производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил... производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного... надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного...изводителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики...изводителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей про...странного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил над...изводственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и ино...лежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного про
Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики
средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики".
.
Источник электронной копии: ПБ
... о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей... производственной практики : Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации... по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных... лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики...х средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практик...ерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственны...и Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26.05.2016 № 1714... лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики...х средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики...ерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственны...Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26.05.2016 № 1714
Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей... для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики".
.
Источник электронной копии: ПБ
... производственной практики : Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации... Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств... лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики...х средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практик...Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственны...и Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 17.12.2015 № 4119... лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики...х средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики...Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственны...Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 17.12.2015 № 4119
Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики
производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики".
.
Источник электронной копии: ПБ
...
Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям... правил надлежащей производственной практики : Постановление Правительства Российской Федерации...Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики...Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей про...изводственной практики Постановление Правительства Российской Федерации от 03.12.2015 № 1314...Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики...Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики...Постановление Правительства Российской Федерации от 03.12.2015 № 1314
Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения
надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения".
.
Источник электронной копии: ПБ
...
Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных... препаратов для медицинского применения : Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации...Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения...Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинско...го применения Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 646н...Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения...Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения...Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 646н
Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения
аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения".
.
Источник электронной копии: ПБ
...
Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов... для медицинского применения : Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016...Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения...Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского примен...ения Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 647н...Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения...Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения...Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 647н
Об утверждении методики определения размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств (для медицинского применения) требованиям правил надлежащей производственной практики и предельного размера платы за оказание указанной услуги
производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств... по инспектированию производителей лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых... (для медицинского применения) требованиям правил надлежащей производственной практики и предельного... лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется за пределами... в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств (для медицинского... производителей лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется... в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств (для медицинского... за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики... применения) требованиям правил надлежащей производственной практики и предельного размера платы за оказание указанной услуги...изводителей лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется за пре...и в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств (для медицинского примен...делами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практик...ения) требованиям правил надлежащей производственной практики и предельного размера платы за ока...зание указанной услуги Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 11.01.2016 № 9... производителей лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется... в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств (для медицинского... за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики... применения) требованиям правил надлежащей производственной практики и предельного размера платы за оказание указанной услуги...изводителей лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется за пре...и в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств (для медицинского примен...делами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практик...ения) требованиям правил надлежащей производственной практики и предельного размера платы за оказание указанной услуги...Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 11.01.2016 № 9
О внесении изменений в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. № 1714
о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил... лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной... надлежащей производственной практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли... практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая... производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной... практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. № 1714...изводителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей про...изводственной практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Фед...ерации от 26 мая 2016 г. № 1714 Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20.10.2017 № 3667... производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной... практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. № 1714...изводителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей про...изводственной практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. № 1714...Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20.10.2017 № 3667
Об утверждении формы заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики
(иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил... надлежащей производственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования... производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения... на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии... производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения... (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики... производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей... производственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя... (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям... правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии производителя...изводителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей про...странного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил над...странного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие тре...лежащей производственной практики Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 18.10.2016 № 755...изводственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя (ино... (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики... производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей... производственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя... (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям... правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии производителя...странного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики...изводителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей про...странного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие тре...изводственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя (ино...бованиям правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии производителя (ино
Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения
государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения".
.
Источник электронной копии: ПБ
...
Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств... для медицинского применения : Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 09.02.2016...Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения...Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского примен...ения Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 09.02.2016 № 80н...Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения...Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения...Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 09.02.2016 № 80н
Об утверждении нормативов для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения
и психотропных лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения : Приказ Министерства... лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения".
.
Источник электронной копии: ПБ
...Об утверждении нормативов для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения...Об утверждении нормативов для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарственных средства...х, предназначенных для медицинского применения Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.12.2016 № 917н...Об утверждении нормативов для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения...Об утверждении нормативов для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения...Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.12.2016 № 917н
Об утверждении методики расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики
производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных... средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики : Приказ... по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство... размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств..., на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии... практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств... производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется... для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики...изводственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для вет...изводителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осу...еринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики Приказ Федеральной слу...ществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей про... практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств... производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется... для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики...изводственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для вет...изводителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осу...еринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики...ществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей про...Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 25.11.2016 № 865
Об утверждении формы заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики
(иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил... надлежащей производственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования... производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения... на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии... производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения... (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики... производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей... производственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя... (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям... правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии производителя...изводителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей про...странного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил над...странного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие тре...лежащей производственной практики Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 18.10.2016 № 755...изводственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя (ино... (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики... производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей... производственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя... (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям... правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии производителя...странного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики...изводителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей про...странного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие тре...изводственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя (ино...бованиям правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии производителя (ино
Об утверждении формы заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики
(иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил... надлежащей производственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования... производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения... на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии... производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения... (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики... производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей... производственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя... (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям... правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии производителя...изводителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей про...странного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил над...странного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие тре...лежащей производственной практики Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 18.10.2016 № 755...изводственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя (ино... (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики... производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей... производственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя... (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям... правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии производителя...странного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики...изводителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей про...странного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие тре...изводственной практики, формы инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя (ино...бованиям правил надлежащей производственной практики и формы заключения о соответствии производителя (ино
Об утверждении Порядка определения нормативных затрат на выполнение федеральным бюджетным учреждением "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", находящимся в ведении Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, работ"
бюджетным учреждением "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик... на выполнение федеральным бюджетным учреждением "Государственный институт лекарственных средств... и надлежащих практик", находящимся в ведении Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, работ".
.
Источник электронной копии: ПБ
... учреждением "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", находящимся в ведении...еждением "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", находящимся в ведении Мин...истерства промышленности и торговли Российской Федерации, работ" Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 04.07.2018 № 2593... учреждением "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", находящимся в ведении...еждением "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", находящимся в ведении Мин...Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 04.07.2018 № 2593
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики
о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей... производственной практики : Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации... государственной услуги по выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств... для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики".
.
Источник электронной копии: ПБ
... лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики...изводителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практик...и Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 01.03.2017 № 82... лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики...изводителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики...Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 01.03.2017 № 82
Об утверждении порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики
о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения... требованиям правил надлежащей производственной практики : Приказ Федеральной службы по ветеринарному... производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения... требованиям правил надлежащей производственной практики".
.
Источник электронной копии: ПБ
... (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики...изводителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил над...лежащей производственной практики Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 19.07.2016 № 491... (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики...изводителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики...Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 19.07.2016 № 491
Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов
"Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения...
Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств... для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского... и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных... применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов...Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения... и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения... (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных... препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических... лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов...Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и осо...бенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (реф...ерентных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственны...х препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственны...х препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных пре...Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения... и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения... (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных... препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических... лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов...Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и осо...бенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (реф...ерентных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственны...х препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственны...х препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов
Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
лекарственных средств для медицинского применения : Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения... "Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения".
.
Источник электронной копии: ПБ
...Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения...Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинско...го применения Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 07.08.2015 № 5539...Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения...Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения...Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 07.08.2015 № 5539
Об утверждении Порядка определения нормативных затрат на выполнение федеральным бюджетным учреждением "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", находящимся в ведении Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, государственных работ"
бюджетным учреждением "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик... лекарственных средств и надлежащих практик", находящимся в ведении Министерства промышленности и торговли... учреждением "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", находящимся в ведении...еждением "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", находящимся в ведении Мин...истерства промышленности и торговли Российской Федерации, государственных работ" Приказ Мин... учреждением "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", находящимся в ведении...еждением "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик", находящимся в ведении Мин...Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26.07.2016 № 2579
Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами
и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств..., образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами : Приказ... средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных... средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских..., образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами".
.
Источник электронной копии: ПБ
... веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных... организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами...Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных... для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных...анизациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.07.2015 № 484н...еств, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, пре...дназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных орг...Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных вещ... веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных... организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами...Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных... для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных...анизациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами...еств, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, пре...дназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных орг...Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных вещ...Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.07.2015 № 484н
Конституционное право на медицинскую помощь: теория и практика
: теория и практика : автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. юрид. наук : специальность 12.00.02...
Еникеев, Олег Анатольевич
Конституционное право на медицинскую помощь...). 3. Медицинская помощь -- Правовые вопросы -- Российская Федерация -- Авторефераты диссертаций. 4...Конституционное право на медицинскую помощь: теория и практика...Конституционное право на медицинскую помощь: теория и практика автореф. дис. на соиск. учен. сте...п. канд. юрид. наук специальность 12.00.02 Еникеев Олег Анатольевич [Рос. акад. правосудия]...Конституционное право на медицинскую помощь: теория и практика...Конституционное право на медицинскую помощь: теория и практика...[Рос. акад. правосудия]
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для медицинского применения
по вопросам обращения лекарственных средств для медицинского применения : Постановление Правительства... средств для медицинского применения".
.
Источник электронной копии: ПБ
... изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных...О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для медицинского применения...х средств для медицинского применения Постановление Правительства Российской Федерации от 15.04.2013 № 342...О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственны...О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для медицинского применения...О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для медицинского применения...Постановление Правительства Российской Федерации от 15.04.2013 № 342
Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено... в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению... документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения... осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит... по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат : Приказ..., что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии... с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию... уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат...изводство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с тре...лномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.12.2015 № 4369...бованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию упо..., что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии... с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию... уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат...изводство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с тре...лномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат...бованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию упо...Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31.12.2015 № 4369
Добрые советы русскому народу, извлеченные из сорокалетней медицинской практики
из сорокалетней медицинской практики : Нар. лечебник д-ра мед. и хирургии и акушера, проф. хирургии Имп. Мед...Добрые советы русскому народу, извлеченные из сорокалетней медицинской практики...Добрые советы русскому народу, извлеченные из сорокалетней медицинской практики Нар. леч...ебник д-ра мед. и хирургии и акушера, проф. хирургии Имп. Мед.-хирург. акад., преп. нард. медицины в Моск. дух...Добрые советы русскому народу, извлеченные из сорокалетней медицинской практики...Добрые советы русскому народу, извлеченные из сорокалетней медицинской практики...д. медицины в Моск. духов. семинарии, с. с. и. кавалера Трифона Кудрявцева. Ч. 1-2...Нар. лечебник д-ра мед. и хирургии и акушера, проф. хирургии Имп. Мед.-хирург. акад., преп. нар